CLOSE
MENU

 

Фармаконагляд

Система фармаконагляду компанії Bausch+Lomb спрямована на моніторинг безпеки та ефективності протягом усього життєвого циклу кожного продукту.

Якщо у Вас є інформація з безпеки продуктів компанії Bausch+Lomb, надайте її будь-яким зручним для Вас способом:

Ви також можете заповнити карту повідомлення про підозрювану побічну реакцію чи відсутність ефективності лікарського засобу:

 

або надіслати інформацію до Державного Експертного Центру МОЗ України https://aisf.dec.gov.ua/ 

Важливо повідомляти наступну інформацію з безпеки:

  • побічні реакції при медичному застосуванні лікарського засобу;
  • підозрювані побічні реакції, що виникли внаслідок передозування, зловживання, застосування лікарського
    засобу не за показаннями, неправильногозастосування, медичної помилки, впливу, пов'язаного з професійною діяльністю
  • відсутність ефективності;
  • застосування під час вагітності або годування груддю;
  • підозрювані побічні реакції, пов'язані з дефектом якості або фальсифікованими лікарськими засобами;
  • взаємодію з іншими лікарськими засобами;
  • передачу збудника інфекції через лікарський засіб;
  • неочікуваний терапевтичний ефект.