ФАРМАКОНАГЛЯД

Система фармаконагляду компанії Bausch+Lomb спрямована на моніторинг безпеки та ефективності протягом усього життєвого циклу кожного продукту.

Якщо у Вас є інформація з безпеки продуктів компанії Bausch+Lomb, надайте її будь-яким зручним для Вас способом:

Ви також можете заповнити карту повідомлення про підозрювану побічну реакцію чи відсутність ефективності лікарського засобу:

Карта-повідомлення для пацієнта та/або представника пацієнта (перейти на форму та надіслати дані)
Карта-повідомлення медичним та фармацевтичним працівникам (перейти на форму та надіслати дані)

або надіслати інформацію до Державного Експертного Центру МОЗ України https://aisf.dec.gov.ua/

Важливо повідомляти наступну інформацію з безпеки:

побічні реакції при медичному застосуванні лікарського засобу;
підозрювані побічні реакції, що виникли внаслідок передозування, зловживання, застосування лікарського засобу не за показаннями, неправильного застосування, медичної помилки, впливу, пов'язаного з професійною діяльністю
відсутність ефективності;
застосування під час вагітності або годування груддю;
підозрювані побічні реакції, пов'язані з дефектом якості або фальсифікованими лікарськими засобами;
взаємодію з іншими лікарськими засобами;
передачу збудника інфекції через лікарський засіб;
неочікуваний терапевтичний ефект.